do_shortcode('[rt_reading_time]')

Kosova përfiton ilaçin më të shtrenjtë në botë, i jepet një fëmije nën moshën 2-vjeçare

Shperndaje ne:
Koha e leximit: 2 min.

Një fëmijë nën moshën dyvjeçare në Kosovë ka marrë ndër ilaçet më të shtrenjta në botë, të njohur si “Zolgensma”. Në Pediatri është aplikuar kjo terapi gjenetike për trajtimin e sëmundjes së atrofisë spinale muskulare.

Kjo është hera e parë që kjo terapi gjenetike është dhënë në Kosovë, e cila ka vlerën rreth dy milionë e 125 mijë dollarë.

Shefi i repartit të Neurologjisë në Pediatri, Naim Zeka, ka treguar procedurat që kanë ndjekur për ta fituar terapinë falas nga kompania “Novartis”.

Sipas tij, ky ilaç pritet të bëjë revulucion në trajtimin e kësaj sëmundje.

Ai tha se kjo sëmundje është e rrallë dhe vdekjeprurëse.

“Më datën 7 mars të këtij viti kemi aplikuar terapinë gjenetike për sëmundjen e atrofisë spinale muskulare. Është një sëmundje vdekjeprurëse, e cila deri para disa viteve ka qenë e gjykuar për të vdekur këta fëmijë. Fatmirësisht para katër vjetëve, disa para pesë vjetëve, ka filluar me terapi trajtuese. Ndërsa, ne kemi pasur fatin që kemi startuar me terapinë gjenetike, e cila është një prej terapive më moderne, terapi që thjesht pritet të bëjë revolucion në trajtimin e kësaj sëmundje, është fjala për barin onasemnogene-abeparvovec, ose ndryshe njihet si ‘Zolgensma’, është një preparat i cili ndryshon strukturën e gjenit që shkakton sëmundjen dhe fatmirësisht ka filluar të përdoret në vende të ndryshme të botës”, deklaron Zeka.

“Fëmija ka marrë terapinë dy javë pa i mbushur dy vjet. Do të thotë brenda atyre kritereve për përdorimin e terapisë. Është terapia më e shtrenjtë që sot ekziston në botë. Një dozë për fëmijën kushton diku 2 milionë e 125 mijë dollarë, një kosto e cila është e papërballueshme jo vetëm për shtetin tonë por edhe për shtete të tjera. Kemi pasur fatin që të jemi një ndër shtetet aplikuese dhe pse shumë shtete si Bosnja, Mali i Zi, Shqipëria, Maqedonia ende nuk e kanë aplikuar asnjë dozë. Ne kemi pasur fatin që të jemi në grupin e shteteve që kemi filluar aplikimin e kësaj terapie dhe jemi shumë të lumtur që terapia ka shkuar me sukses”, shprehet ai.

Në Pediatri trajtohen tetë fëmijë me sëmundjen e atrofisë spinale muskulare.

Për aplikimin e ilaçit më të shtrenjtë në botë, janë zhvilluar dy cikle të trajnimit përmes stafit qendror të kompanisë “Novartis”, raporton KP.

Related Posts

“Gjithçka ndodh brenda 1 ore”/ Mjeku shpjegon shkaqet që sjellin vdekjen e papritur

Shperndaje ne:

Shperndaje ne:Koha e leximit: 1 min.Ndarja e parakohshme dhe e papritur nga jeta e ish-deputetit të PD, Gerti Bogdani tronditi politikën dhe opinionin publik të mërkurën. Bogdani…

“4 hipotezat…” – Shefi i Kardiokirurgjisë shpjegon çfarë mund të ketë ndodhur me Gerti Bogdanin

Shperndaje ne:

Shperndaje ne:Koha e leximit: 1 min.Mjeku kardiolog Altin Veshti ka thënë se diagnozat me sëmundjet e zemrës, në moshë të re janë shtuar dhe këshilloi kryerjen e…

Skandali në Lushnje/ Gruaja tregon vendin brenda kishës ku bënte dashuri me priftin

Shperndaje ne:

Shperndaje ne:Koha e leximit: 2 min.Pas denoncimit që Fiks Fare bëri vetëm dy ditë më parë , ku prifti i Kishës Orthodhokse ” Shën Gjergji dhe Shën…

“Kemi bërë s*ks në kishë, më ndau nga familja”, ish-e dashura akuzon priftin në Lushnjë: Më dhuroi unazën e të ëmës! Kam foto intime me të

Shperndaje ne:

Shperndaje ne:Koha e leximit: 2 min.Në emisionin Fiks Fare mbërrin një denoncim nga zonja Pranvera e cila akuzon për mashtrim priftin Arkip Koçi. Sipas saj ajo ka…

Çoçaj nga Lëvizja e Deçanit: Kemi pasur ide të formojmë fenë e shqiptarit “Shqiptaria”

Shperndaje ne:

Shperndaje ne:Koha e leximit: 0 min. Enver Çoçaj nga Lëvizja e Deçanit në emisionin “Kosova Today” në Klan Kosova tha se kanë pasur ide që të krijojnë…

Arresti kardiak/ Këto dy simptoma paralajmëruese 24 orë përpara…

Shperndaje ne:

Shperndaje ne:Koha e leximit: 1 min.Arresti kardiak mund të mos jetë aq i papritur, sipas një studimi të botuar së fundmi në ‘The Lancet Digital Health’, i…

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *