Një vajzë dy v jeçare po l ufton me një çrr egullim të rr allë që prek vetëm 20 njerëz në mbarë botën. Sally dhe Jack Volley, nga Marshchapel, mirëpritën vajzën e tyre Olivia tre muaj para kohe dhe ajo ka k aluar 11 muajt e parë të jetës së saj në sp ital në Newcastle.LEXO ME TEPER DUKE E HAP REK LAMEN ME POSHTE

Prindërit e saj nuk e k uptonin pse Olivia ka qenë v azhdimisht e s ëmurë, pas disa analizave f oshnja u di agnostikua me një gj endje të rr allë anemi sid eroblastike me im unodefiçencë të qelizave B, ethe pe riodike dhe v onesë zhvillimore (SIFD), duke shk aktuar pr obleme me tr urin dhe mir ëqenien e saj.LEXO ME TEPER DUKE E HAP REK LAMEN ME POSHTE

Duke qenë një nga vetëm 20 nje rëzit në botë që dihet se vuanin nga SIFD, i gjithë p ocesi ka qenë i v ështirë për prindërit e Olivia-s, të cilët e gjejnë veten duke u përpj ekur të përb allojnë disa herë këtë situatë të r ëndë, Sally që pranon se i është dashur të h eqë dorë nga puna e saj për t’u k ujdesur për të v oglën e saj.

SIFD do të thotë që Olivia ka ethe dhe l ufton për të pr odhuar qeliza të bardha të gj akut dhe tr ombocitet, si dhe ka zhvillim të v onuar.
Mjekët po pl anifikojnë për një op eracion të ri tr ansplantimi të qelizave st aminale për të nd ihmuar Olivian të përb allet me disa nga s ëmundjet që ajo tr ashëgon.

Megjithatë, për shk ak të na tyrës së s ëmundjes së saj, do të thotë se ajo duhet të jetë në izolim të plotë për katër deri në gjashtë muaj.

Në një deklaraë e ëma: Olivia l indi në javën e 28-të dhe që nga dita e parë ajo duhej të bënte tr ansfuzion gj aku dhe lindi me dy gj akderdhje në tru si dhe një v rimë në ze mrën e saj./abcnews.al